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广西全自动凝点倾点测试仪第六章 注意事项一、冷却水的压力要稳定,否则影响试样重复性。二、做样时要打开样品盖,否则会影响准确度。三、做完一次试样分析,应该使温度恢复到室温方可做第二次试样分析。四、更换试样,测试另一样品时,必须用该待测油样清洗输油管道。五、如果遇到测试误差较大的情况时,首先应考虑输油管道的清洗问题,请重新清洗后再进行测试。然后再考虑样品是否被污染,是否吸水受潮。六、测试完毕应将注油口盖拧上,防止污物落入口内。产品装箱单仪器名称:全自动凝点倾点测定仪 仪器型号: 主机编号-----------序号配件名称数量单位备注1电源线1条2水管4米3水管夹2个4打印纸1卷5说明书1本6装箱单1份7此装箱单所列内容是指包装箱内应包括的设备和资料,请仔细检查,如有不符,请立即与厂家联系。装箱日期装箱人请妥善保管好此单,以便您能及时得到我们的服务


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广西全自动凝点倾点测试仪打开机器,设定好“试验温度”20℃,按“启动”按钮,仪器开始自动控温。3、当仪器达到设定温度后,将试样倒入密度计量筒中,并放入仪器恒温浴中。同时仪器自动弹出“定时”界面,设定定时时间(一般设10min),定时开始计时(目的是为了试样和水浴温度达到平衡)。当定时时间到后仪器蜂鸣器报警,按任意键退出。4、把合适的密度计放入试剂中,达到平衡位置时放开,让密度计自由的漂浮,要注意避免弄湿液面以上的干管。把密度计按到平衡点以下1mm或2mm,并让它回到平衡位置,观察弯月面形状,如果月面形状改变,应清洗密度计干管,重复此项操作直到弯月面形状保持不变。5、对于不透明粘稠液体,要等待密度计慢慢的沉入液体中;对于透明低粘度液体,将密度计压入液体中约两个刻度,再放开。由于干管上多余的液体会影响读数,在密度计干管液面以上部分应尽量减少残留液。6、在放开时,要轻轻的转动一下密度计,使它能在离开量筒壁的地方静止下来自由漂浮。


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广西全自动凝点倾点测试仪要有充分的时间让密度计静止,并让所有气泡升到表面,读数前要用一片清洁的滤纸除去试样表面上形成的所有气泡。7、当密度计离开量筒壁自由漂浮并静止时,按第8条或第9条读取密度计刻度值,读到接近刻度间隔的1/5。8、测定透明液体,先使眼睛稍低于液面的位置,慢慢地升到表面,先看到一个不正的椭圆,然后变成一条与密度计刻度相切的直线(见图1 )。密度计读数为液面主液面与密度计刻度相切的那一点。9、测定不透明液体,使眼睛稍高于液面的位置观察(见图2)。密度计读数为液体弯月面上缘与密度计刻度相切的那一点。六.仪器的维护1、本仪器在使用过程中若出现故障,切勿乱拆乱动,应找专业技术人员检修,如仍不能解决,请拨打售后热线,以便及时修理。2、仪器不允许在潮湿,有腐蚀气体的环境中存放或使用。


广西全自动凝点倾点测试仪气体样品进样方法八、维护与保养仪器放置环境放在避光处,室内温度在5℃~35℃;不要将仪器安装在湿度大,电源波动大的环境内工作;不要将仪器放在有腐蚀性气体的环境中工作。硅胶垫的更换样品注入口的硅胶垫长久使用会使针孔变得无收缩性,使大气中的水分进入而影响测定,应及时更换(见图4-4)。干燥硅胶更换干燥管的硅胶由蓝色变为浅蓝色时,应更换新硅胶,更换时不要装入硅胶粉末,否则将造成电解池无法排气,而终止电解。电解池磨口保养每7~8天内要转动一下电解池的磨口处,在不能轻松转动时应重新涂上一层薄薄的真空脂后重新装入,否则使用时间过长就不易拆下。如果出现电极不能取下的情况,请勿用力强硬拔,此时正确的做法是将整个电解池全部浸泡在温水中持续24-48小时后即可。电解池的清洗电解池瓶、干燥管、密封塞可用水清洗。清洗后放在大约80℃的烘箱内烘干然后自然冷却。电解电极不能用水清洗,可用无水乙醇清洗,清洗后用吹风机吹干。清洗时应注意,不要清洗到电极引线处(如图8-1)。图8-1 电极引线更换电解液步骤1将电解电极、测量电极、干燥管、进样塞等配件从电解池瓶上拿下来。2 把要换掉的电解液从电解池瓶中倒掉。3 用无水乙醇清洗电解池瓶及电解电极、测量电极。4 将清洗后的电解池瓶、电解电极等用不高于50℃的烤箱烘干。5 把新的电解液倒入电解池瓶中,倒入量150Ml左右(在电解池瓶的两个白色横线之间)。6 把电解电极、测量电极、干燥管进样塞等安装好,将新的电解液倒入电解电极中,倒入的量与电解池瓶中的电解液液面高度一样平。7在电解池所有磨口处(电解电极、测量电极、进样塞、玻璃磨塞)均涂抹一层真空油脂。8 把换好的电解池瓶放入仪器的电解池瓶夹上,将仪器打开到测定状态。9 新的试剂应该是红褐色的,处于过碘状态,用50uL的进样器注入大约50-100uL的水,直到试剂变成浅黄色。

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广西全自动凝点倾点测试仪测试试样凝点值1、选择测试样品。2、预置试样凝点温度。3、选择“样品测试”菜单,按“确认”键进入样品测试状态。4、清洗油路将试样小心倒满注油口,打开排油阀,注意保持注油口内始终有样品存在不能排净(一般两至三次可清洗干净),然后关闭排油阀。5、注入试样将试样倒满注油口,打开排油阀,并观察注油口刻度线,当油面和刻度线对齐时,关闭排油阀。6、接通冷却水。7、样品测试按“确认”键,“状态”改为“降温”,仪器开始制冷。距预置温度20℃左右时,仪器状态自动转换为“测试”。试样凝点温度出现后,打印机自动打印测试结果,显示器显示凝点温度值,保持2分钟左右,然后温度开始向室温恢复。当温度恢复到室温时,按“确认”键可做试样的重复测试。四、测试试样倾点值1、选择测试样品2、清洗油路将试样小心倒满注油口,打开排油阀,注意保持注油口内始终有样品存在不能排净(一般两至三次可清洗干净),然后关闭排油阀。3、注入试样将试样倒满注油口,打开排油阀,并观察注油口刻度线,当油面和刻度线对齐时,关闭排油阀。4、接通冷却水。5、预置试样温度温度预置约试样倾点值低10℃。6、选择“样品测试”菜单,按“确认”键,进入样品测试状态,“状态”为“准备”,按“确认”键,“状态”为“降温”,仪器自动测试。当倾点值测试完毕,显示器显示倾点值,并打印测试结果,停留几分钟,温度向室温恢复,当恢复到0℃以上时,按“确认”键可做试样的重复测试。

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广西全自动凝点倾点测试仪 公式选择该界面下可以点击要选择的公式以确认。点击右上方的“公式参数设定”按钮进入选定公式的参数设置界面。该界面对各公式中使用到的参数做了相应说明:F1—公式1:测量结果/(试样总重量—皮重)ppmF2—公式2:测量结果/(试样总重量—皮重)%F3—公式3:测量结果/(试样体积×比重)ppmF4—公式4:测量结果/(试样体积×比重)%F5—公式5:测量结果/(试样总重量/稀释系数)ppm F6—公式6:测量结果/(试样总重量/稀释系数)%F7—公式7:测量结果F8—公式8:测量结果/(试样总重量/体积)mg/L其中,DT—实测水分值,单位:ug; V—试样进样体积,单位:ml;SG—试样密度,单位:g/ml; W—试样总重,单位:mg;w—皮重,单位:mg K—稀释系数。(2)试验记录该界面为试验数据记录界面,可以查看之前所进行测试的试验结果数据记录。点击“上翻”、“下翻”可向上、向下逐条翻看记录。点击“清除”,弹出清空试验记录提示框,若在提示框中点击“确定”,可删除所有数据记录。如需打印相关的试验记录,只需点击相应的数据记录序号就可打印该记录。(3)打印设置该界面下可选择设置启用或禁用打印机。启用时,测试完毕后,仪器自动打印测试结果;禁用时,不打印测试结果。

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广西全自动凝点倾点测试仪注意保持注油口内始终有样品存在不能排净(一般两至三次可清洗干净),然后关闭排油阀。5、注入试样将试样倒满注油口,打开排油阀,并观察注油口刻度线,当油面和刻度线对齐时,关闭排油阀。6、接通冷却水。7、样品测试按“确认”键,“状态”改为“降温”,仪器开始制冷。距预置温度20℃左右时,仪器状态自动转换为“测试”。试样凝点温度出现后,打印机自动打印测试结果,显示器显示凝点温度值,保持2分钟左右,然后温度开始向室温恢复。当温度恢复到室温时,按“确认”键可做试样的重复测试。四、测试试样倾点值1、选择测试样品2、清洗油路将试样小心倒满注油口,打开排油阀,注意保持注油口内始终有样品存在不能排净(一般两至三次可清洗干净),然后关闭排油阀。3、注入试样将试样倒满注油口,打开排油阀,并观察注油口刻度线,当油面和刻度线对齐时,关闭排油阀。4、接通冷却水。5、预置试样温度温度预置约试样倾点值低10℃。6、选择“样品测试”菜单,按“确认”键,进入样品测试状态,“状态”为“准备”,按“确认”键,“状态”为“降温”,仪器自动测试。当倾点值测试完毕,显示器显示倾点值,并打印测试结果,停留几分钟,温度向室温恢复,当恢复到0℃以上时,按“确认”键可做试样的重复测试。

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广西全自动凝点倾点测试仪新加的电解液加入后工作状态会显示“测量短路”,电解液颜色是深褐色,测量电压显示-4.0V以下,这时用50ul的进样针抽取纯水后慢慢注入到电解池中,注意电解液颜色的变化(颜色会有深褐色慢慢变为黄色),直到测量电压显示0V为止,等待平衡后可正常实验。四、仪器的标定:当仪器达到初始平衡点而且比较稳定时,可用纯水进行标定(仪器出厂已调整好,无需标定)。如果要检测仪器准确度,可去计量部门购买标准样品或按照以下操作:1、用0.5ul进样器(建议购买进口针,国产针误差太大)抽取0.1ul的纯水,为标定做好准备。2、按“开始”键,然后把纯水通过进样旋塞注入到阳极室试剂中,注意:应使进样器针尖插入到试剂中,针尖避免与滴定池内壁和电极接触。注入纯水后滴定会自动开始。3、蜂鸣器响,信息提示“测试完毕”,显示结果为100±3ug(不含进样误差),一般标定2~3次, 显示结果在误差范围内就可以进行试样的测定。五、测定操作:在使用新鲜试剂或者在测定试样过程中,阳极室内的试剂会自然产生少量的碘,其结果将破坏仪器的平衡点。出现这种情况应用进样器抽取少量的纯水,通过进样旋塞注入到阳极室,直到仪器重新恢复到平衡点,才能进行测定操作。跟仪器的标定类似,当仪器达到稳定平衡状态—电压基线是一条接近零点的水平直线(平衡点位置)时,可以进行试样的测试(以液体试样,采用含量计算公式F1为例阐述操作过程):1、 取样:用待测试样冲洗所使用的1ml注射器。

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